新龙县人民医院举办2025年麻精药品临床使用管理专项培训

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2025-04-01 16:21:25

来源：

新龙县卫生健康局

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为进一步规范麻醉药品和精神药品（以下简称“麻精药品”）的临床使用与管理，强化医务人员责任意识，保障用药安全。2025年03月31日下午，药剂科在7楼会议室组织开展了“麻精药品临床使用管理”专题培训。本次培训特邀屏山县人民医院对口支援专家、主管药师周敏担任主讲人，全院临床医师、药师及相关科室人员共50余人参会。

周敏药师结合《麻醉药品和精神药品管理条例》《处方管理办法》等法规文件，系统讲解了以下重点内容：一是概念与法规基础。定义区分麻醉药品与精神药品的界定，强调其与临床麻醉药（如丙泊酚）的本质区别。详细解读《麻醉药品和精神药品管理条例》《医疗机构麻醉药品管理规定》《处方管理办法》等文件要求，梳理法律责任与操作规范。二是全流程管理要求。需凭《印鉴卡》定点采购，执行“双人验收、专簿登记、最小包装清点”。储存与安全实行“五专管理”（专人负责、专柜加锁、专用账册、专册登记、专用处方），配备保险柜、防盗设施，定期核查账物一致性。门诊设立专用窗口调配，医师、药师需经考核授权；麻醉药品处方需红色专用纸张，标注“麻、精一”，完整填写患者及代办人身份信息；癌症患者长期用药需签署《知情同意书》，留存诊断证明及身份文件复印件，每3个月随访记录；注射剂（如哌替啶）原则上仅限院内使用，空安瓿需回收并监督销毁。三是处方与记录规范。门（急）诊患者单次处方量不超过3日，癌痛患者不超过15日；处方书写严禁涂改，需注明余量废弃及双人处理记录；记录存档专用账册保存至药品失效后5年，处方保存3年（第二类精神药品2年）。最后根据《麻醉药品和精神药品管理规定》结合我院麻醉药品、精神药品管理条例制度，对麻醉、精神药品的概念，麻精药品目录，麻精药品的储存等内容进行了详细的梳理并每一条进行逐一讲解。

培训结束后，全体参训人员通过扫码参与线上考核，合格率达100%。本次培训切实提升了医务人员对麻精药品管理法规的掌握水平，进一步强化了医院麻精药品的规范化使用与全流程监管能力，为保障患者用药安全奠定了坚实基础。